DEINE AUFGABEN
- Unterstützung bei der Umsetzung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß relevanter Normen (z.B. EN ISO 13485, GMP)
- Erstellung und Pflege von QM-Dokumenten wie Arbeitsanweisungen, Checklisten und Berichten
- Durchführung von internen Audits und Mitwirkung bei externen Audits
- Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen im Unternehmen
- Zusammenarbeit mit den Produktions- und Engineering-Abteilungen zur Verbesserung der Produktqualität
- Bearbeitung von Reklamationen und Fehlermeldungen sowie Mitwirkung bei Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
Profil
DEIN PROFIL
- Wünschenswert ist eine technische/kaufmännische Ausbildung oder Studium
- Erste Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie, von Vorteil
- Strukturierte, eigenständige und präzise Arbeitsweise
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und Teamgeist
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Offre
UNSER KUNDE BIETET
- Eigenverantwortliches Arbeiten in technologisch spannenden und abwechslungsreichen Projekten in der Medizintechnik- und Pharmaindustrie
- Umfangreiche Einarbeitung in unsere Branchen, das Unternehmen sowie die Abteilung
- Flexibilität durch Gleitzeit
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch regelmäßige Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten
- Eine attraktive Vergütung mit zusätzlichen Vorteilen
- Teilzeit (Halbags)
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